Aprobada por el regulador britnico MHRA, el frmaco se suma a Pfizer, AstraZeneca y Moderna que ya se utilizan en el pas.
El Reino Unido aprob este viernes la vacuna de dosis nica de Janssen (Johnson & Johnson) contra el coronavirus, en lo que es el cuarto inmunizante autorizado para utilizar en el pas, anunci el Ministerio de Salud.
Aprobada por el regulador britnico MHRA, el frmaco se unir a los de Pfizer, AstraZeneca y Moderna que ya se utilizan en el pas.
“Se trata de un nuevo impulso al exitoso programa de vacunacin del Reino Unido, que ya ha salvado ms de 13.000 vidas, y significa que ahora tenemos cuatro vacunas seguras y eficaces aprobadas para ayudar a proteger a la gente de este terrible virus”, afirm el titular de la cartera sanitaria, Matt Hancock.
“La vacuna de Janssen ser otra arma en nuestro arsenal para combatir esta pandemia”, dijo por su parte el ministro responsable de la campaa de inmunizacin, Nadhim Zahawi.
“Estamos haciendo todo lo posible para vacunar a todos los adultos lo ms rpido posible”, aadi en declaraciones reproducidas por la cadena BBC.
Campaa de vacunacin
Con casi 128.000 muertos confirmados por coronavirus, el Reino Unido fue la primera nacin occidental en lanzar una campaa de vacunacin masiva el 8 de diciembre pasado.
Desde entonces se administr a 38,6 millones de personas (de una poblacin de 66,5 millones) una primera dosis de las tres vacunas previamente autorizadas y a 24 millones (un 45% de los adultos) las dos necesarias.
El objetivo del Gobierno es haber ofrecido una primera dosis a todos los adultos a finales de julio, precis la agencia de noticias AFP.
Sin embargo, ante la emergencia de la variante india del coronavirus, aparentemente ms contagiosa, las autoridades sanitarias decidieron reducir de 12 a 8 semanas el intervalo entre las dos dosis de Pfizer, AstraZeneca y Moderna, para obtener mejor proteccin ante el coronavirus.
La ventaja de la vacuna desarrollada por la farmacutica belga Janssen junto a la estadounidense Johnson & Johnson es que solo se precisa una dosis para conseguir la inmunidad total.
El frmaco ya fue autorizado para su uso por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la Administracin de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos y la Organizacin Mundial de la Salud (OMS).